Програму реімбурсації лікарських засобів «Доступні ліки» почали впроваджувати ще в 2017 році, щоб запобігти неправильному та нераціональному застосуванню ліків, а також підвищити доступність якісних, ефективних та безпечних лікарських засобів.

  Ціни на лікарські засоби для реімбурсації підлягають державному регулюванню відповідно до постанов КМУ «Про заходи щодо стабілізації цін на лікарські засоби і медичні вироби» від 17.10.2008 № 955 та «Про державне регулювання цін на лікарські засоби» від 09.11.2016 № 862.

  Реєстр лікарських засобів, що підлягають реімбурсації, затверджує МОЗ України.
  Головне управління Держпродспоживслужби в Івано-Франківській області звертає увагу, що наказом МОЗ України від 27.09.2021 № 2077 «Про затвердження Реєстру лікарських засобів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на 01 жовтня 2021 року» внесено зміни до переліку препаратів по програмі «Доступні ліки».
  З 1 жовтня розпочалася реімбурсація інсулінів. Пацієнтам із діабетом, які потребують інсуліну, первинний електронний рецепт виписує ендокринолог, а повторний — сімейний лікар за призначеним планом лікування. Щоб отримати інсулін за електронним рецептом, пацієнти із цукровим діабетом обирають будь-яку аптеку, яка має договір з НСЗУ за напрямком реімбурсації інсулінів. Вартість цих препаратів аптекам відшкодовуватиме НСЗУ.
  Також з 1 жовтня список ліків по програмі «Доступні ліки» поповнився препаратами для пацієнтів з розладами психіки та поведінки, епілепсії. Електронні рецепти їм виписують психіатри та неврологи.
  Нині одночасно діють два реєстри лікарських засобів, які підлягають реімбурсації:
  - Реєстр лікарських засобів, які підлягають реімбурсації станом на 5 серпня 2021 року, затверджений наказом МОЗ від 10.08.2021 № 1705 (далі — Реєстр 1)
  - Реєстр лікарських засобів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на 01 жовтня 2021 року, затверджений наказом МОЗ від 27.09.2021 № 2077 (далі — Реєстр 2)
  Обидва реєстри містять інформацію про: міжнародну непатентовану назву (МНН) лікарського засобу торгівельну назву форму випуску дозування кількість одиниць у споживчій упаковці код АТХ найменування виробника, країни номер реєстраційного посвідчення на лікарський засіб дату закінчення строку дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб оптово-відпускну ціну за упаковку роздрібну ціну за упаковку добову дозу лікарського засобу, рекомендовану ВООЗ розмір реімбурсації добової дози лікарського засобу розмір реімбурсації за упаковку лікарського засобу суму доплати за упаковку.